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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒

描述:瓊脂糖凝膠電泳試劑盒是東方神鹿生物開(kāi)發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒,真省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑,一個(gè)試劑盒全部解決。

更新時(shí)間:2024-06-18
產(chǎn)品型號:10206
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
詳情介紹

瓊脂糖凝膠電泳試劑盒


本產(chǎn)品是東方神鹿生物開(kāi)發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢:

1.省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑,一個(gè)試劑盒全部解決。

2.省時(shí):為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗時(shí)間。

3.省力:瓊脂糖預染預制膠采用Biotium公司生產(chǎn)的Gelred染料,安全可靠!電泳過(guò)程無(wú)需電泳液染色或后染色,簡(jiǎn)捷方便,即開(kāi)即用。建議使用電壓 80~120V,或者根據您的實(shí)驗調節到合適的電壓。

4.省心:用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收,不影響后續的DNA連接等反應。

5.兼容:瓊脂糖預染預制膠為T(mén)AE體系,與實(shí)驗室常規自制的TAE瓊脂糖膠一致,銜接緊密 !


瓊脂糖凝膠電泳試劑盒 貨號及成分

 1.瓊脂糖預染預制膠每盒10塊,根據孔數和孔體積,您有四個(gè)常用濃度可選,對應貨號見(jiàn)下表。

瓊脂糖凝膠濃度表

6 1.5mm 7.0mm 52.5μL 56×60mm 10106 10126 10156 10206

8 1.0mm 4.8mm 24.0μL 56×60mm 10108 10128 10158 10208

11 1.0mm 3.0mm 15.0μL 56×60mm 101011 101211 101511 102011

13 1.5mm 7.0mm 52.5μL 116×60mm 101013 101213 101513 102013

18 1.0mm 4.8mm 24.0μL 116×60mm 101018 101218 101518 102018

25 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101025 101225 101525 102025

50 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101050 101250 101550 102050

1.您也可以定制您需要的其他濃度(0.75~2.5%)。

當您需要大量的非常用膠,例如孔數、孔寬和孔長(cháng)等不同于常用尺寸,我們可以在現有膠面尺寸的基礎上為您設計制作能解決您需求的特殊預制膠。

2.專(zhuān)適6×DNA Loading Buffer一支,貨號: 10052,規格:400µl。

專(zhuān)適6×DNA Loading Buffer是本公司為瓊脂糖預染預制膠特殊設計的6 ×DNA Loading Buffer,配合預制膠的其他試劑,可以使電泳圖譜更加鋒利和清晰。

3.專(zhuān)適6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理,使用時(shí)將1倍體積4.的專(zhuān)適 6 ×DNA Loading Buffer與5倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,電泳時(shí)可肉眼監控DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集; EDTA結合二價(jià)金屬離子并抑制金屬離子依賴(lài)性核酸酶。在 1.0%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍的遷移率與300bp 的雙鏈線(xiàn)性 DNA片段大致相同,二甲苯青 FF的遷移率與4000bp 的雙鏈線(xiàn)性 DNA片段大致相同。

4.TAE速溶顆粒二袋,貨號:1002,規格:包

   TAE速溶顆粒為白色顆粒,每袋TAE速溶顆??膳渲?L 1× TAE緩沖液,操作簡(jiǎn)便,使用方便。TAE是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是Tris- 乙酸鹽和 EDTA。DNA分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負電,向正極移動(dòng)。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋DNA、擴增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果。54. 專(zhuān)適 Marker一支,貨號:OM2000或 OM5000 ,規格: 80µl。

專(zhuān)適Marker是本公司為瓊脂糖預染預制膠特殊設計的Marker,配合預制膠的其他試劑,可以使電泳圖譜更加鋒利和清晰。每套產(chǎn)品搭配一款專(zhuān)適 Marker,用戶(hù)可以選擇OM2000或OM5000其中的一種。該兩種專(zhuān)適 Marker 都為即用型產(chǎn)品,已含有1×Loading Buffer。如果是 6 或者13孔,建議上樣量為3~5µl;如果是 8 或者 18孔,建議上樣量為2~3µl;如果是11 、 25 或者50孔,建議上樣量為1~2µl 。也可根據實(shí)驗需要,取您合適的量進(jìn)行電泳。



OM2000 DNA Marker100bp、250bp、 500bp、750bp、1000bp、2000bp6條線(xiàn)狀雙鏈DNA片段組成。750bp為加亮帶,5µl 產(chǎn)品中,每條帶含量約50ng,加亮帶約120ng。

OM5000 DNA Marker100bp, 250bp, 500bp, 750bp, 1000bp, 2000bp, 3000bp, 5000bp8 條線(xiàn)狀雙鏈DNA片段組成。750bp為加亮帶,5µl 產(chǎn)品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約120ng。

 *運輸及保存

 瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒2~8℃保存和運輸,有效期12個(gè)月。

專(zhuān)適6×DNA Loading Buffer 2~8℃運輸,長(cháng)期需要-20 ℃保存,有效期12個(gè)月。

TAE速溶顆粒2~8℃或常溫運輸,常溫保存,有效期24個(gè)月。

專(zhuān)適Marker 2~8℃運輸,長(cháng)期需要-20℃保存,有效期12 個(gè)月。



*自備試劑

 核酸樣品、去離子水

 *使用方法

 1.量取約600ml的蒸餾水加入燒杯,并放置一個(gè)磁性攪拌子于燒杯中。將燒杯置于磁力攪拌器上,慢慢加入1 袋TAE速溶顆粒的全部?jì)热菸?,攪拌溶液直至溶解。把燒杯中的溶液倒?000ml的容量瓶中,再加入蒸餾水,定容至 1000ml ,即為1×TAE溶液。

    2.取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開(kāi)口向下沒(méi)入電泳液中,然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,瓊脂糖預染預制膠就會(huì )落入電泳液中,此時(shí)的預制膠帶孔面向上,移動(dòng)膠塊,使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡,應設法除去。

3.按5:1的比例取適量核酸樣品和專(zhuān)適6× DNA Loading Buffer混勻,用移液器將專(zhuān)適Marker和樣品混合液依次緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內。

4.接通電源,紅色為正極,黑色為負極,切記DNA樣品由負極往正極泳動(dòng)(靠近加樣孔的一端為負 )。

5.根據指示劑泳動(dòng)的位置,判斷是否終止電泳。

6.電泳完畢,關(guān)閉電源,用凝膠成像儀觀(guān)察電泳條帶及其位置,與Marker比較擴增產(chǎn)物的大小。

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